Израильские исследователи разработали высокочувствительный молекулярный метод, который может помочь обнаруживать минимальные следы острого миелоидного лейкоза у детей и оценивать риск возвращения заболевания раньше, чем это позволяют некоторые существующие исследования.
Разработка создана специалистами Техниона совместно с врачами и учёными Детского медицинского центра «Шнайдер». Результаты исследования опубликованы в научном журнале HemaSphere.
«Генетический отпечаток» опухоли
Острый миелоидный лейкоз — это злокачественное заболевание кроветворной системы. Даже после успешного лечения в организме пациента может сохраняться небольшое количество опухолевых клеток. Такое состояние называется минимальной остаточной, или измеримой остаточной, болезнью.
Обнаружить эти клетки крайне важно: их наличие может указывать на повышенный риск рецидива и влиять на дальнейшую тактику лечения. Однако стандартные методы не всегда способны выявить минимальные следы заболевания.
Новый подход основан на поиске уникального набора генетических изменений, характерных для лейкозных клеток конкретного пациента. Исследователи сравнивают этот набор с индивидуальным «молекулярным штрихкодом», который позволяет отслеживать опухолевые клетки на разных этапах заболевания.
Метод может применяться у разных пациентов
Разработанная технология получила название DAISY-MRD. Сначала с помощью полногеномного секвенирования специалисты определяют индивидуальные генетические маркеры лейкемии, а затем используют их для наблюдения за минимальной остаточной болезнью.
В отличие от некоторых существующих анализов, новый метод не зависит от наличия одной заранее известной мутации. Исследователи установили, что выбранные генетические маркеры присутствуют во всей популяции лейкозных клеток и сохраняются от момента постановки диагноза до возможного рецидива.
Это потенциально делает технологию применимой для более широкого круга детей с острым миелоидным лейкозом.
Почему раннее выявление рецидива так важно
Чем раньше врачи обнаруживают признаки возвращения заболевания, тем быстрее они могут провести дополнительное обследование и рассмотреть изменение терапии. В перспективе новый анализ может помочь:
- точнее оценивать ответ организма на лечение;
- обнаруживать минимальную остаточную болезнь;
- раньше выявлять пациентов с повышенным риском рецидива;
- индивидуально корректировать тактику лечения;
- избегать избыточной терапии у детей с низким риском возвращения заболевания.
При этом разработка пока является результатом научного исследования. Для её внедрения в повседневную клиническую практику необходимы дополнительные исследования и подтверждение эффективности на более крупных группах пациентов.
Израиль продолжает занимать ведущие позиции в области онкогематологии, генетической диагностики и персонализированного лечения онкологических заболеваний. Новая разработка Техниона и центра «Шнайдер» может стать ещё одним важным шагом к более ранней и точной диагностике рецидивов детской лейкемии.
Если вашему ребёнку требуется консультация израильского детского онколога или гематолога, пересмотр диагноза либо второе медицинское мнение, специалисты Sapir Medical помогут организовать дистанционную консультацию, обследование и лечение в ведущих медицинских центрах Израиля.
Источник: исследование специалистов Техниона и Детского медицинского центра «Шнайдер», опубликованное в журнале HemaSphere.
